7
手术衣作为防控的重要防护产品,依据中国器械法规,手术衣按照二类器械管理,产品在中国上市销售必须先获得中国部门批准的器械注册证才能进行销售和使用,国产的手术衣产品除了获得器械注册证还应申办器械生产许可证方可进行生产销售。
手术衣的测试项目分别是:
渗透(干、湿)
微生物清洁度/ 生物负载
颗粒穿透
渗水性能
**破强力(干、湿)
撕破强力(干、湿)
C级 少量喷溅型防化服
1.一般要求:一般需要与过滤式及化学防护靴、手套配合使用。
2.主要应用:较低的的呼吸危害和较低等级的皮肤危害同时存在时。在已知对皮肤无影响,并已了解环境中有毒物质成分及浓度时配备。
C级防护服,对皮肤防护等级与B级防护服相当,但呼吸防护等级相对低于B级。能够防止有毒液态物质的喷射,但不能防护有毒蒸气或气态物质。
防护服检测需要时间主要看测试的标准与项目,有些需要带血液渗透、微生物指数、穿透之类的测试的,大概在15个工作日左右。但是现在从事这个行业企业越来越多,检测机构每天都会收到大量货物,所以正常情况下都需要20个工作日左右才会出结果。不过如果企业比较着急,也可以加钱进行*处理,一般10个工作日就可以得到结果。如果是测试渗水透水性能的话,那就简单了,在杭美检测的周期只需3个工作日,还可以做*处理。
A级 气密性防护服
1.一般要求:需要与及化学防护靴、手套配合使用。
2.主要应用:高等级的呼吸和皮肤危害同时存在时,以及在未知危险环境中应用。
A级防化服能抵御工业生产中几乎所有危害化学品(包括气态、液态或固态),以及任何危险物质。固A级气密性防护服在上被誉为强的防化服。整套服装必须配置正压式或是长管式,已达到密闭性。该类型全封闭防护服,必须定期对气密性进行检测,以使用中的安全。
隔离衣有什么设计要求
隔离衣的设计应符合ANSI/AAMI PB70的屏障性能要求。
对于隔离衣和其他拟用于隔离应用的服装,关键区域应包括整个服装,包括接缝,但不包括袖口、裙边和包边,并且应具有至少1级的阻隔性能。制造商应提供每个关键区域部件的
为确保360°覆盖,穿着正确尺寸时,隔离衣的设计应至少确保手臂和身体的前部、侧面和后部从膝盖到颈部(不包括颈部)在运动过程中完全覆盖。
准备重复使用的隔离衣应具有记录或标记循环周期数的装置,或在隔离衣上具有一个区域(或多个区域),操作者可使用其自己的方式来记录或标记循环周期数。佩戴者应能看到并读取记录区域。