苏州隔离衣干态微生物穿透检测手术衣检测

防护服在**不同地区都有广泛的应用，并满足不同地区防护用品认证标准的需求。其中较为严谨的是美国的OSHA分类标准和欧洲EN分类标准，以人员在使用过程中安全、快捷。
1）对一次性防护服的测试项目比较全面，对阻燃性能、皮肤性和环氧乙烷残留量做出规定。
　　2） 在一次性防护服的舒适性方面，GB 19082—2009 规定防护服材料的透湿量应不低于2500 g /( m2·d) ，按人体表面每蒸发1 g 水分带走热量约243J 计算，蒸发水分2500g可带走6075.00J 热量，远低于NFPA 1999: 2008 的要求。
　　3)与美国及欧盟标准比较，GB 对防护服关键部位静水压的要求为不低于1.67 kPa，且只测试防护服关键部位材料的断裂强力，没有对胀破强力、接缝强力、刺破强力做出规定。

防护服检测需要时间主要看测试的标准与项目，有些需要带血液渗透、微生物指数、穿透之类的测试的，大概在15个工作日左右。但是现在从事这个行业企业越来越多，检测机构每天都会收到大量货物，所以正常情况下都需要20个工作日左右才会出结果。不过如果企业比较着急，也可以加钱进行*处理，一般10个工作日就可以得到结果。如果是测试渗水透水性能的话，那就简单了，在杭美检测的周期只需3个工作日，还可以做*处理。

目前使用的人员防护产品除了头部，手部，足部防护用品外，躯干防护主要有隔离衣，手术衣和防护服三种。
隔离衣是指是指医护人员接触病人、家属探视病人等场合下穿戴的服装；
手术衣是指在手术室内穿着的设计的服装；
防护服是指急救、进入病区、电磁辐射区等区域的人员穿着的服装。
根据不同的使用情况要求，三种产品分别应达到不同的性能要求。
其中隔离衣为类器械，性能要求相对低，目前我国尚无行业标准或国家标准。
手术衣和防护服为二类器械。我国在YY/T0506系列标准中建立了对手术衣的性能研究方法，在GB19082中建立了对一次性防护服的技术要求。

欧洲标准中规定化学防护服必须符合欧标对个人防护用品（PPE）中高危害性防护，及“Ⅲ”类要求，并定义6种不同类别的防护服，通过面料性能测试和成品综合性能现场实际测试后，得出下列几项分类：
欧标防护服类型 描述
1类（type 1）EN943-1，EN943-2 气密性防护服
2类（type 2）EN942-1 非气密性防护服
3类（type 3）EN14605 液体致密性防护服
4类（type 4）EN14605 喷雾致密性防护服
5类（type 5）EN ISO 13982-1:2014 防固态颗粒物防护服
6类（type 6）EN13034 防轻度化学液体飞溅防护服
隔离衣有什么设计要求
 隔离衣的设计应符合ANSI/AAMI PB70的屏障性能要求。 
对于隔离衣和其他拟用于隔离应用的服装，关键区域应包括整个服装，包括接缝，但不包括袖口、裙边和包边，并且应具有至少1级的阻隔性能。制造商应提供每个关键区域部件的
为确保360°覆盖，穿着正确尺寸时，隔离衣的设计应至少确保手臂和身体的前部、侧面和后部从膝盖到颈部（不包括颈部）在运动过程中完全覆盖。 
准备重复使用的隔离衣应具有记录或标记循环周期数的装置，或在隔离衣上具有一个区域（或多个区域），操作者可使用其自己的方式来记录或标记循环周期数。佩戴者应能看到并读取记录区域。
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