长沙钢材MSDS认证MSDS服务

货物运输条件鉴定依据：
1、《危险货物道路运输规则》（JT/T 617-2018）
2、《危险货物品名表》（GB 12268-2012）
3、《关于危险货物运输的建议书试验和标准手册》（*六修订版）等；
编制MSDS检测报告需准备哪些材料
1）确定产品类别：产品类别一般可分为4类：化学品（物质）、化学品（混合物）、商品类、电池类产品；
2）提品信息：提品的相关信息，即化学品的名称。如果是物质，应提供化学名或通用名及其他标识符。如果某种物质按GHS分类标准分类为危险化学品，那么应列明包括对该物质的危险性分类产生影响的所有危险组分的化学名或通用名、浓度或浓度范围。
3）提供企业信息：应标明供应商的地址、名称、电话号码、传真和电子邮件地址。

MSDS相关法规解析
1. CLP法规的过渡-捷通提供CLP MSDS模板，CLP版本的MSDS，CLP-MSDS报告
2009年1月20日CLP法规开始实施。
2010年12月1日CLP法规取代DSD指令，成为MSDS报告分物质的分类、标签和包装的新法规。
2015年6月1日CLP法规将取代DPD指令，成为MSDS报告混合物分类、标签和包装的新法规。
2. CLP法规与DSD/DPD的相同和不同
相同点：危险货物指令67/548/EC（DSD）、危险混合物指令1999/45/EC（DPD）和CLP法规都是针对-分类-通过标签进行危险交流-包装三个方面问题。
不同点：CLP法规针对工人和消费者，涵盖化学品的供应和使用，但不包含化学品的运输部分内容。CLP法规对DSD/DPD法规的危险品的危险种类和类别进一步详细，更向GHS分类制止统一，同时对DSD/DPD法规中的危险术语和危险符号进行了重新调整。
3. GHS与欧盟CLP法规
于2002年在日内瓦通过--**化学品统一分类和标签制度(GHS)，CLP法规实施后将GHS引入欧盟立法框架中，直接适用欧盟成员国家。但由于CLP法规是基于DSD/DPD的基础上调整制定的，因此法规中包含了GHS中没有的“对臭氧层造成危险”这一危险类别，这一类别不久之后有望在层面上获得通过加入GHS分类。同时未被CLP采纳的GHS危险类别有：易燃液体4类、急性毒性5类、皮肤腐蚀/3类、严重眼损伤/眼2B类、吸入危险2类、危害水生环境2类和3类急性。

GHS与欧盟CLP法规
GHS（**化学品统一分类和标签制度）是于2002年在日内瓦通过，CLP是结合GHS建立的欧盟物质分类标签和包装法规，直接适用欧盟成员国家。但由于CLP法规是基于DSD/DPD的基础上制定的，因此法规中包含了GHS中没有的“对臭氧层造成危险”这一危险类别，这一类别不久之后有望在层面上获得通过加入GHS分类。同时未被CLP采纳的GHS危险类别有：易燃液体4类、急性毒性5类、皮肤腐蚀/3类、严重眼损伤/眼2B类、吸入危险2类、危害水生环境急性2类和3类。

1.货物名称必须填写样品的具体物质名称,不可仅填写代号、型号或规格代码等。
2.电池类的产品(或产品内含电池)在“货物名称”一栏必须写明电池的类型(如:锌锰电池、镍氢电池、镍镉电池、铅酸电池、锂电池等)及电池的型号。
3.**颜料(绘画用丙烯类颜料除外)需写明颜料的商品名称、**染料需写明染料的商品名称及染料的强度。
4.请如实填写样品的生产厂家和申请鉴定单位,报告一旦出具不可做任何更改。
只有列入《危险化学品目录（2015版）》，并备注为“剧毒”的化学品才是剧毒化学品。
根据《危险化学品目录（2015版）》，剧毒化学品是指具有剧烈急性毒性危害的化学品，包括人工合成的化学品及其混合物和**，还包括具有急性毒性易造成公共安全危害的化学品。
剧烈急性毒性判定界限：急性毒性类别1，即满足下列条件之一：大鼠实验，经口LD50≤5mg/kg，经皮LD50≤50mg/kg，吸入（4h）LC50≤100ml/m3（气体）或0.5mg/L（蒸气）或0.05mg/L（尘、雾）。经皮LD50的实验数据，也可使用兔实验数据。
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